HJERTE-KAR OG KREDSLØBSANALYSE

Liposcan (HDL og LDL subfraktionerne) er en ny fremgangsmåde, der bestemmer den faktiske hjerteanfaldsrisiko ved hjælp af en differentieret analyse af HDL og LDL underfraktioner.

Det er en populær fejlslutning, at højt kolesteroltal automatisk betyder en øget risiko for hjerteanfald. Faktum er, at næsten halvdelen af patienter uden hjerteanfald har højere kolesteroltal og at en betydelig del af hjerteanfaldspatienter har lavt kolesteroltal. Der findes individuelle forskelle, i særdeleshed med hensyn til LDL niveauer og her endnu vigtigere, i størrelses fordeling af LDL-partikler. De små LDL-partikler i særdeleshed har et meget højt atherogene potentiale. Derfor er det vigtigt, hvor meget kolesterol en patient har, og hvilken type kolesterol der er forhøjet, og hvad størrelsesfordelingen kolesterol partiklerne har. Disse er de parametre, vurderingen af risikoen bygger på.

Hvis der rent faktisk er blevet fundet store mængder af aterogene LDL-partikler, vil der være mulighed for at identificere årsagen til disse resultater. Samspillet mellem forskellige gener kan være ansvarlig i dette tilfælde. De kan identificeres ved hjælp af en simpel genetisk test. Dette kan anvendes til at indlede en bestemt individuel behandling til patienten. Denne behandling omfatter både allopatiske metoder, der anvender lipid- sænkende medicin og målrettet ændring af levevaner og ernæring. Det gøres klart for patienten, ved hjælp af grafik, hvad de forskellige måder at leve på betyder i forbindelse med patientens genetiske profil. Dette gør det muligt for patienten at påvirke dette selv.

Symptomer og betingelser:

• Brystsmerter
• Åndedrætsbesvær
• Åndenød
• Hurtige eller uregelmæssige hjerteslag
• Svimmelhed
• Uklarhed
• Ekstrem angst
• Kvalme
• Opkastning
• Fordøjelsesbesvær eller halsbrand
• Smerter eller ubehag i områder i overkroppen, herunder arme, ryg, mave, venstre skulder, kæbe eller hals
• Koldsved
• Ekstrem svaghed
• Arteriosklerose, herunder følgende: arteriel stenose, arterieokklusion
• Væv og organer iskæmi, resulterer i følgende: skade på organer og væv funktion
• Midlertidigt tab af synet
• Svimmelhed
• Balancebesvær
• Afasi (talebesvær)
• Følelsesløshed eller snurren i kroppen (normalt på den ene side)

Analytter målt:

• High-density lipoprotein
• Low-density lipoprotein

LipidGen (12 SNP):

LipidGen er en optimeret sammensætning af gen-polymorfier er relevante for forstyrrelser i lipidmetabolismen for at identificere de væsentlige genetiske årsager til denne lidelse

Beskrivelse:

LipidGen er en optimeret sammensætning af gen- polymorfier, der er relevante for forstyrrelser i lipidmetabolismen for at identificere de væsentlige genetiske årsager til denne lidelse. De identificerede polymorfier indikerer, hvilken medicin og hvilke kostråd, der er rimelige for den enkelte sag, og dermed tillade at lokalisere behandlinger.

Høj (LDL) kolesterol forårsager ofte kost anbefalinger, som sjældent har nogen effekt eller endda er kontraproduktivt. Løsningen på dette problem er en differentieret analyse for at identificere årsagerne til højt kolesteroltal. Bestemmelsen af de relevante LDL subfraktioner (f.eks. anvendelse LipoScan ), køn og i særdeleshed de individuelle genetiske komponenter i lipidstofskiftet, der kan identificeres ved hjælp af LipidGen, spiller en afgørende rolle for at estimere den sande atherogen risiko og planlægning af en særlig behandling.

Hvad er et genpolymorf?

Ethvert menneske har det samme antal (ca. 30.000) og typer af gener. Generne er ansvarlige for f.eks. øjenfarve, hudfarve, hudtype osv., men de bestemmer også, hvordan vi reagerer på vores miljø, hvordan vores stofskifte finder sted, endda hvordan vi opbygger og nedbryder fedt. Gener kan være til stede i forskellige ” formularer” (polymorfier). Dette er grundlaget for vores variation og mangfoldighed (f.eks de forskellige øjenfarver: blå, grøn, brun og grå). De fleste polymorfier er såkaldte SNP (single nukleotid polymorfier). I disse tilfælde er en enkelt base af genet ændret i almindelighed. Som følge heraf kan proteinet eller enzymet, kodet af dette gen, arbejde hurtigere eller langsommere, eller mister sin aktivitet fuldstændigt. Gener er altid til stede i par af to (en fra faderen og en fra moderen). Hvis begge gener er identiske, kaldes dette en homozygot variant, hvis de er forskellige, kaldes det en heterozygot variant. I de fleste gener, har den heterozygote variant ikke en stor betydning, og effekten er svagere end den homozygote variant.

Hvorfor er en SNP test at foretrække?

90 % af alle forstyrrelser i lipidmetabolismen er forårsaget af gener, der er involveret i fedtabsorption, fedttransport, omdannelse af lipoproteiner og nedbrydning af fedt. Således kan dyslipidæmi have forskellige genetiske årsager, som igen er påvirket af miljømæssige påvirkninger såsom ernæring, alkohol, rygning eller sex. Dette er især vigtigt for anbefalinger af behandling og kost. Om det bliver bedre eller værre af lægemidlers virkning kan afhænge af polymorfismen stede.

Tests for:

Genpolymorfier til at detektere forstyrrelser i lipidmetabolismen

Analytter målt:

APOE: ApoE2 resultater i familien hyperkolesterolæmi samt små LDL-partikler. ApoE4 resulterer i en øget risiko for arteriosklerose og Alzheimers. Afhængigt af polymorfi kan middelhavsernæring være en fordel eller kontraindiceret. ApoA1: En bestemt polymorfi bestemmer indflydelsen af umættede fedtsyrer i stigningen eller faldet i HDL -niveauet, navnlig hos kvinder.

APOA5: Flere polymorfier er forbundet med høje plasma triclyceride niveauer. Vær forsigtig med hensyn flerumættede fedtsyrer: I tilfælde af visse polymorfier, bør patienterne kun suppleres ved hjælp af Omega 3 fedtsyrer.

FABP2: Den homozygote variant har en stærkt forøget affinitet for lange fedtsyrer. Personer med denne polymorfi bør klart reducere deres indtag af fedt.

PPAR: Denne polymorfi giver en erklæring om, hvorvidt protein eller kulhydrat indtag bør foretrækkes.

ADBR: Relevant i tilfælde af overvægt. Det giver en indikation for øget tilbøjelighed til at skabe fedtdepoter. Dette kan anvendes til at udlede ernæringsfysiologiske anbefalinger.

NPY: Bl.a. den neuropeptid Y der styrer følelsen af sult.

Læs generelt om laboratorietests her.

Din pris:

Bemærk at prisen for laboratorietesten er uden gennemgang af testresultatet. Test gennemgang kan booket igennem et forløb eller 1:1 session. kan bestilles her.

Via sessionen vil vi sammen få forløst de problematikker, du oplever, så der kan lande ny energi i dit system og vi skilles med lykkebobler i maven.

Når testen er analyseret (der går ca. 20-30 dage) mødes vi til en session og gennemgår testresultatet sammen.

Læs mere om vores system her.

Har du afklarende spørgsmål, bedes du skrive til: info@currame.com

Bestil laboratorietest lige her.